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普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效_论文

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Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗 2016 Oct 27 ( 19 ) ?? ? ? ? ? ? 3559 ? ? ? ? ? ? ? [6] 作用的五肽胃泌素引发的胃酸分泌进行抑制 。 而奥曲肽属 于人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物, 药理作用与生长 抑素相似但作用持续时间更长, 其能够对消化系统消化液的 分泌进行抑制, 可有效抑制门静脉和肝脏血流量, 进而有效 改善患者的出血症状。 本研究中我们采用以上两药联合治疗 本病, 结果显示, 研究组患者治疗后的总有效率明显更高, 住院时间明显更短, 这提示该联合治疗方案治疗本病疗效 显著, 可有效促进患者的康复, 与相关研究结果基本保持一 [7, 8] 。 致 [2]卢柏春 , 钟 [3]张建成 , 沈艳* .48 例肝硬化并上消化道出血临床诊治分析探 [4]王 玉 文 , 赵 文 会 , 高 香 翠, 等.生长抑素联*旅览蛑瘟聘 志 ,2011,20(15):1913-1914. 讨 [J] . 当代医学 ,2011,17(6):58-59. 血临床探讨 [J] . 中国医药导报 ,2011,8(18):90-91. 华 . 奥曲肽和洛赛克合并治疗肝硬化并上消化道出 硬化上消化道出血的疗效观察及护理 [J] . 现代中西医结合杂 敏, 等 . 奥曲肽并奥美拉唑治疗肝硬化并 [5]贺延新 , 宋晓华 , 李 544. 上消化道出血的效果 [J] . 青岛大学医学院学报 ,2010,46(6):543云 . 奥曲肽与奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的 综上所述, 对肝硬化上消化道出血患者采用奥曲肽与奥 美拉唑联合治疗疗效显著, 值得临床进一步推广。 参考文献: [1]陈 出血临床分析 [J] . 中山大学学报 ( 医学科学版 ),2014,35(2):278妤,田 虹 , 黄晓丽, 等 . 肝硬化合并非静脉曲张性上消化道 [6]李红粉 , 方 [7]阮旭东 . 奥曲肽联*旅览蛑瘟聘斡不⑸舷莱鲅 [J] . [8]翟 中国基层医药 ,2012,19(18):2781-2782. 攀 . 奥曲肽联*旅览蛑瘟聘斡不舷莱鲅俅补 收稿日期: 2016-07-23 疗效比较与护理 [J] . 中国现代医生 ,2010,48(20):60-61. 283. 察 [J] . 实用临床医药杂志 ,2013,17(5):80-82. 普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 广东 佛山 528248) 李志鸿 ( 佛山市南海区第六人民医院, 摘要: 将我院 2014 年 2 月 ~2016 年 1 月以来所收治的 80 例小儿哮喘患儿, 按照中心随机系统法将患儿分为单纯雾 化组 (40 例 ) 和联合雾化组 (40 例 )。 所有患儿给予抗感染、 吸氧、 氨茶碱静滴等对症干预, 单纯雾化组增加 1ml 博利 /d, 10~15min/ 次。 比较: ( 1 ) 哮喘控制率; ( 2 ) 治疗前后肺功能 FEV、 FEV1、 FEV1/ FEV 和日间、 夜间症状积分的差异。 结果 ( 1 ) 联合雾化组患儿哮喘控制率显著比单纯雾化组高, 有统计学差异 (P<0.05); ( 2 ) 联合雾化组治疗前肺功能 康尼混悬液雾化吸入, 2 次 /d, 10~15min/ 次; 联合雾化组增加 1ml 博利康尼混悬液和 2ml 普米克令舒雾化吸入, 2次 FEV、 FEV1、 FEV1/ FEV 和日间、 夜间症状积分相似 (P>0.05); 治疗 1w 联合雾化组肺功能 FEV、 FEV1、 FEV1/ FEV 和 日间、 夜间症状积分显著比单纯雾化组好, 有统计学差异 (P<0.05)。 普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘 的疗效确切, 可有效改善日间、 夜间症状, 促进患儿肺功能的改善, 可在儿科哮喘治疗中推广使用。 关键词: 普米克令舒; 博利康尼; 雾化吸入; 小儿哮喘 中图分类号: R725.6 文献标识码: B 文章编号: 1001-8174 ( 2016 ) 19-3559-02 例, 女 19 例, 年龄 5~13(8.73±1.28) 岁。 病程 2~10(5.71±1.21) 程 2~10(5.35±1.51)d。 两组患儿年龄和性别、 病程等基线资料 干预, 单纯雾化组增加 1ml 博利康尼混悬液雾化吸入, 2次/ 2ml 普米克令舒雾化吸入, 2/d, 每次 10~15min。 两组患儿均 连续治疗 1w。 1.3 功能 FEV、 FEV1、 FEV1/ FEV 和日间、 夜间症状积分。 临床 计值 80% 以上, PEF 变异率低于 20%; 显效: 哮喘症状明显 控制: 哮喘症状完全缓解, 肺功能指标基本复常, FEV1 占预 好转, 肺功能指标明显改善, FEV1 占预计值 60%~80%, PEF 观察指标与评价标准 ( 1 ) 哮喘控制率; ( 2 ) 治疗前后肺 d, 每次 10~15min; 联合雾化组增加 1ml 博利康尼混悬液和 1.2 t 检验显示无显著性差异 (P>0.05), 具有可比性。 经 χ2 检验、 方法 所有患儿给予抗感染、 吸氧、 氨茶碱静滴等对症 d。 联合雾化组男 20 例, 女 20 例, 年龄 5~13(8.13±1.26) 岁。 病 发病。 哮喘患儿体质多属于过敏体质, 在遇到外界因素刺激 儿来说, 因其免疫系统功能不完善, 更容易因感染病毒或细 哮喘可在任何年龄段发病, 一般在 5 岁之前可出现首次 如空气污染和气温变化等, 均可诱发急性哮喘。 同时, 对小 菌而诱发哮喘。 小儿哮喘一般多发在夏秋季交替阶段、 梅雨 季节等, 给予合理药物治疗, 可有效控制哮喘, 预防复发, 对 [1, 2] 。 雾化吸入是治疗小儿哮喘的有效方式, 患儿预后有益 因吸入药物可以较高的浓度快速达到病变处, 起效迅速, 剂 本研究就普米


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